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在NH 4 I和DMF作为氰化物源的Cu / SBA-15催化剂上，表面Lewis酸位对吲哚的区域选择性C 
H键C 3-氰化的影响的见解。
Molecular Catalysis ( IF 3.9 ) Pub Date : 2017-11-10 , DOI: 10.1016/j.mcat.2017.11.007
Venu Boosa , Vishali Bilakanti , Vijay Kumar Velisoju , Naresh Gutta , Sreedhar Inkollu , Venugopal Akula
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更新日期：2017-11-10
Molecular Catalysis ( IF 3.9 ) Pub Date : 2017-11-10 , DOI: 10.1016/j.mcat.2017.11.007
Venu Boosa , Vishali Bilakanti , Vijay Kumar Velisoju , Naresh Gutta , Sreedhar Inkollu , Venugopal Akula
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分散在中孔SBA-15上的Cu通过在O 2存在下使用DMF和NH 4 I原位生成CN证明了吲哚的区域选择性C H键C 3氰化。吡啶吸附的漫反射红外光谱（DRIFTS）结果表明，表面铜2+物种在原位生成氰基的吲哚腈合成中充当路易斯酸位。建立了铜金属表面积与吲哚腈收率之间的直接关系，并且N 2证实了铜的双重作用
O滴定和XPS技术。与负载在SBA-15上的Pd，Ru相比，10 wt％Cu / SBA-15表现出优异的性能。在第四个循环后，10 wt％Cu / SBA-15催化剂显示出一致的活性和选择性。
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