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氯吡格雷制备中的合成改进
Organic Process Research & Development ( IF 3.1 ) Pub Date : March 31, 2007 , DOI: 10.1021/op700025d Lixin Wang 1 , Jianfen Shen 1 , Yi Tang 1 , Yi Chen 1 , Wen Wang 1 , Zegui Cai 1 , Zhenjun Du 1
Organic Process Research & Development ( IF 3.1 ) Pub Date : March 31, 2007 , DOI: 10.1021/op700025d Lixin Wang 1 , Jianfen Shen 1 , Yi Tang 1 , Yi Chen 1 , Wen Wang 1 , Zegui Cai 1 , Zhenjun Du 1
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描述了氯吡格雷制备中的合成改进。合成以四个步骤或一锅完成，总收率超过70％。该工艺的特点是PTC催化了关键中间体2-（2-氯苯基）-2-（6,7-二氢噻吩并[3,2 - c ]吡啶5-5 （4 H）-基）乙腈的碱水解和高效的动力学拆分在甲苯中使用l-樟脑磺酸制备外消旋氯吡格雷，已成功用于50公斤的中试试验中。
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更新日期：2017-01-31
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