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差异基因组印记调节 IGF2 在小鼠成年神经发生中的旁分泌和自分泌作用。
Nature Communications ( IF 14.7 ) Pub Date : 2015-Sep-15 , DOI: 10.1038/ncomms9265
S R Ferrón 1 , E J Radford 2 , A Domingo-Muelas 1 , I Kleine 2 , A Ramme 1 , D Gray 2 , I Sandovici 3, 4 , M Constancia 3, 4, 5 , A Ward 6 , T R Menheniott 7 , A C Ferguson-Smith 2, 4
Nature Communications ( IF 14.7 ) Pub Date : 2015-Sep-15 , DOI: 10.1038/ncomms9265
S R Ferrón 1 , E J Radford 2 , A Domingo-Muelas 1 , I Kleine 2 , A Ramme 1 , D Gray 2 , I Sandovici 3, 4 , M Constancia 3, 4, 5 , A Ward 6 , T R Menheniott 7 , A C Ferguson-Smith 2, 4
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基因组印记与神经源性生态位中基因剂量的控制有关。在这里，我们讨论了 Igf2 印记对体内脑室下区 (SVZ) 和海马颗粒下区 (SGZ) 的小鼠成年神经发生的重要性。在 SVZ 中，旁分泌 IGF2 是一种需要双等位基因表达的脑脊液和内皮源性神经源性因子，突变体的干细胞池激活减少，嗅球神经发生受损。相比之下，Igf2 印在海马体中，作为仅来自父系等位基因的神经干细胞 (NSC) 中表达的自分泌因子。血管中 Igf2 的条件诱变证实内皮来源的 IGF2 有助于 SVZ 中的 NSC 维持，但在 SGZ 中没有，并且这是由血管室中IGF2的双等位基因表达调节的。我们的研究结果表明，是否印记的监管决定是成人神经发生中转录剂量控制的重要功能机制。
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更新日期：2015-09-18
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