Our official English website, www.x-mol.net, welcomes your
feedback! (Note: you will need to create a separate account there.)
拆分GFP技术可在结构上表征和定量FTD相关蛋白的功能性生物分子相互作用。
Scientific Reports ( IF 3.8 ) Pub Date : 2017-Oct-25 , DOI: 10.1038/s41598-017-14459-w Chiara Foglieni , Stéphanie Papin , Agnese Salvadè , Tariq Afroz , Sandra Pinton , Giona Pedrioli , Giorgio Ulrich , Magdalini Polymenidou , Paolo Paganetti
Scientific Reports ( IF 3.8 ) Pub Date : 2017-Oct-25 , DOI: 10.1038/s41598-017-14459-w Chiara Foglieni , Stéphanie Papin , Agnese Salvadè , Tariq Afroz , Sandra Pinton , Giona Pedrioli , Giorgio Ulrich , Magdalini Polymenidou , Paolo Paganetti
|
在生理和病理条件下的蛋白质多聚化构成了与神经变性相关的蛋白质的固有特性。最近的证据表明，TDP-43是一种与额颞叶痴呆和肌萎缩性侧索硬化相关的RNA结合蛋白，以生理和功能性核寡聚形式存在，其不稳定可能代表错误折叠，毒性和随后的病理性沉积的先决条件。在这里，我们展示了在TDP-43自组装的情况下，两种分裂的GFP技术（GFP双分子和三分子荧光互补（biFC和triFC））的并行实现。这些技术与基于正交读数的多种分析方法相结合，使我们能够以定性和定量的方式定义TDP-43寡聚化的结构决定因素。
"点击查看英文标题和摘要"
更新日期：2017-10-25
"点击查看英文标题和摘要"
京公网安备 11010802027423号