现行的关于解偶联蛋白（UCPs）进化的假说表明，UCP4是所有其他UCP直系同源基因最早的UCP形式。但是，这种假设很难与UCP4的狭窄组织分布（这是一种大脑特异性亚型）相吻合，表明该蛋白具有高度专门化的功能，而不是祖先的功能。我们使用针对UCP2特异性保守序列设计的简并引物扩增和/或使用严格的临时标准进行BLASTP搜索以区分不同UCP的同源物和直向同源物，在无脊椎动物基因组中搜索UCP2，UCP3和UCP5同源物。我们的研究确定了与UCP2和3（我们称为UCP6）相似的无脊椎动物UCP同源物和UCP5的无脊椎动物同源物。系统发育分析表明，无脊椎动物中至少有三类UCP，分别与脊椎动物UCP1-3，UCP4和UCP5密切相关，并显示出UCP的早期进化差异，这早于原虫和氘核的差异。 。这也表明从脊椎动物中新发现的UCP6蛋白是脊椎动物UCP1，UCP2和UCP3的祖先，这三种脊椎动物直系同源物的发散发生在脊椎动物进化的后期。这项研究驳斥了Hanak和Jezek（2001）的假设，即UCP4是所有UCP的祖先形式，并显示了该蛋白家族的早期进化多样化，这与他们提议的调节质子泄漏，抗氧化剂防御和细胞凋亡的功能多样性相对应。它们分别与脊椎动物UCP1-3，UCP4和UCP5密切相关，并且显示了UCPs的早期进化差异，这早于原虫和氘核的差异。这也表明从脊椎动物中新发现的UCP6蛋白是脊椎动物UCP1，UCP2和UCP3的祖先，这三种脊椎动物直系同源物的发散发生在脊椎动物进化的后期。这项研究驳斥了Hanak和Jezek（2001）的假设，即UCP4是所有UCP的祖先形式，并显示了该蛋白家族的早期进化多样化，这与他们提议的调节质子泄漏，抗氧化剂防御和细胞凋亡的功能多样性相对应。它们分别与脊椎动物UCP1-3，UCP4和UCP5密切相关，并且显示了UCPs的早期进化差异，这早于原虫和氘核的差异。这也表明从脊椎动物中新发现的UCP6蛋白是脊椎动物UCP1，UCP2和UCP3的祖先，这三种脊椎动物直系同源物的发散发生在脊椎动物进化的后期。这项研究驳斥了Hanak和Jezek（2001）的假设，即UCP4是所有UCP的祖先形式，并显示了该蛋白家族的早期进化多样化，这与他们提议的调节质子泄漏，抗氧化剂防御和细胞凋亡的功能多样性相对应。这要早于原语和氘核口模的差异。这也表明从脊椎动物中新发现的UCP6蛋白是脊椎动物UCP1，UCP2和UCP3的祖先，这三种脊椎动物直系同源物的发散发生在脊椎动物进化的后期。这项研究驳斥了Hanak和Jezek（2001）的假设，即UCP4是所有UCP的祖先形式，并显示了该蛋白家族的早期进化多样化，这与他们提议的调节质子泄漏，抗氧化剂防御和细胞凋亡的功能多样性相对应。这要早于原语和氘核口模的差异。这也表明从脊椎动物中新发现的UCP6蛋白是脊椎动物UCP1，UCP2和UCP3的祖先，这三种脊椎动物直系同源物的发散发生在脊椎动物进化的后期。这项研究驳斥了Hanak和Jezek（2001）的假设，即UCP4是所有UCP的祖先形式，并显示了该蛋白家族的早期进化多样化，这与他们提议的调节质子泄漏，抗氧化剂防御和细胞凋亡的功能多样性相对应。并且这三种脊椎动物直系同源物的发散发生在脊椎动物进化的后期。这项研究驳斥了Hanak和Jezek（2001）的假设，即UCP4是所有UCP的祖先形式，并显示了该蛋白家族的早期进化多样化，这与他们提议的调节质子泄漏，抗氧化剂防御和细胞凋亡的功能多样性相对应。并且这三种脊椎动物直系同源物的发散发生在脊椎动物进化的后期。这项研究驳斥了Hanak和Jezek（2001）的假设，即UCP4是所有UCP的祖先形式，并显示了该蛋白家族的早期进化多样化，这与他们提议的调节质子泄漏，抗氧化剂防御和细胞凋亡的功能多样性相对应。



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