Our official English website, www.x-mol.net, welcomes your
feedback! (Note: you will need to create a separate account there.)
Immortalized N/TERT keratinocytes as an alternative cell source in 3D human epidermal models.
Scientific Reports ( IF 3.8 ) Pub Date : 2017-Sep-19 , DOI: 10.1038/s41598-017-12041-y
Jos P. H. Smits , Hanna Niehues , Gijs Rikken , Ivonne M. J. J. van Vlijmen-Willems , Guillaume W. H. J. F. van de Zande , Patrick L. J. M. Zeeuwen , Joost Schalkwijk , Ellen H. van den Bogaard
Scientific Reports ( IF 3.8 ) Pub Date : 2017-Sep-19 , DOI: 10.1038/s41598-017-12041-y
Jos P. H. Smits , Hanna Niehues , Gijs Rikken , Ivonne M. J. J. van Vlijmen-Willems , Guillaume W. H. J. F. van de Zande , Patrick L. J. M. Zeeuwen , Joost Schalkwijk , Ellen H. van den Bogaard
![]() |
The strong societal urge to reduce the use of experimental animals, and the biological differences between rodent and human skin, have led to the development of alternative models for healthy and diseased human skin. However, the limited availability of primary keratinocytes to generate such models hampers large-scale implementation of skin models in biomedical, toxicological, and pharmaceutical research. Immortalized cell lines may overcome these issues, however, few immortalized human keratinocyte cell lines are available and most do not form a fully stratified epithelium. In this study we compared two immortalized keratinocyte cell lines (N/TERT1, N/TERT2G) to human primary keratinocytes based on epidermal differentiation, response to inflammatory mediators, and the development of normal and inflammatory human epidermal equivalents (HEEs). Stratum corneum permeability, epidermal morphology, and expression of epidermal differentiation and host defence genes and proteins in N/TERT-HEE cultures was similar to that of primary human keratinocytes. We successfully generated N/TERT-HEEs with psoriasis or atopic dermatitis features and validated these models for drug-screening purposes. We conclude that the N/TERT keratinocyte cell lines are useful substitutes for primary human keratinocytes thereby providing a biologically relevant, unlimited cell source for in vitro studies on epidermal biology, inflammatory skin disease pathogenesis and therapeutics.
中文翻译:
永生化的N / TERT角质形成细胞可作为3D人表皮模型中的替代细胞来源。
社会上强烈要求减少使用实验动物,以及啮齿动物和人类皮肤之间的生物学差异,促使人们开发出健康和患病人类皮肤的替代模型。然而,产生这种模型的原代角质形成细胞的有限可用性妨碍了在生物医学,毒理学和药物研究中大规模实施皮肤模型。永生化的细胞系可以克服这些问题,但是,永生化的人类角质形成细胞系很少,并且大多数不能形成完全分层的上皮细胞。在这项研究中,我们根据表皮分化,对炎症介质的反应以及正常和炎症人表皮等效物(HEEs)的发展,将两种永生化角质形成细胞系(N / TERT1,N / TERT2G)与人原代角质形成细胞进行了比较。N / TERT-HEE培养物中角质层的通透性,表皮形态以及表皮分化和宿主防御基因和蛋白质的表达与原代人角质形成细胞相似。我们成功地产生了具有牛皮癣或特应性皮炎特征的N / TERT-HEE,并验证了这些模型用于药物筛选的目的。我们得出结论,N / TERT角质形成细胞系是原代人角质形成细胞的有用替代品,从而为表皮生物学,炎症性皮肤病的发病机理和治疗方法的体外研究提供了生物学上相关的,无限的细胞来源。我们成功地产生了具有牛皮癣或特应性皮炎特征的N / TERT-HEE,并验证了这些模型用于药物筛选的目的。我们得出结论,N / TERT角质形成细胞系是原代人角质形成细胞的有用替代品,从而为表皮生物学,炎症性皮肤病的发病机理和治疗方法的体外研究提供了生物学上相关的,无限的细胞来源。我们成功地产生了具有牛皮癣或特应性皮炎特征的N / TERT-HEE,并验证了这些模型用于药物筛选的目的。我们得出结论,N / TERT角质形成细胞系是原代人角质形成细胞的有用替代品,从而为表皮生物学,炎症性皮肤病的发病机理和治疗方法的体外研究提供了生物学上相关的,无限的细胞来源。
更新日期:2017-09-19
中文翻译:
![](https://scdn.x-mol.com/jcss/images/paperTranslation.png)
永生化的N / TERT角质形成细胞可作为3D人表皮模型中的替代细胞来源。
社会上强烈要求减少使用实验动物,以及啮齿动物和人类皮肤之间的生物学差异,促使人们开发出健康和患病人类皮肤的替代模型。然而,产生这种模型的原代角质形成细胞的有限可用性妨碍了在生物医学,毒理学和药物研究中大规模实施皮肤模型。永生化的细胞系可以克服这些问题,但是,永生化的人类角质形成细胞系很少,并且大多数不能形成完全分层的上皮细胞。在这项研究中,我们根据表皮分化,对炎症介质的反应以及正常和炎症人表皮等效物(HEEs)的发展,将两种永生化角质形成细胞系(N / TERT1,N / TERT2G)与人原代角质形成细胞进行了比较。N / TERT-HEE培养物中角质层的通透性,表皮形态以及表皮分化和宿主防御基因和蛋白质的表达与原代人角质形成细胞相似。我们成功地产生了具有牛皮癣或特应性皮炎特征的N / TERT-HEE,并验证了这些模型用于药物筛选的目的。我们得出结论,N / TERT角质形成细胞系是原代人角质形成细胞的有用替代品,从而为表皮生物学,炎症性皮肤病的发病机理和治疗方法的体外研究提供了生物学上相关的,无限的细胞来源。我们成功地产生了具有牛皮癣或特应性皮炎特征的N / TERT-HEE,并验证了这些模型用于药物筛选的目的。我们得出结论,N / TERT角质形成细胞系是原代人角质形成细胞的有用替代品,从而为表皮生物学,炎症性皮肤病的发病机理和治疗方法的体外研究提供了生物学上相关的,无限的细胞来源。我们成功地产生了具有牛皮癣或特应性皮炎特征的N / TERT-HEE,并验证了这些模型用于药物筛选的目的。我们得出结论,N / TERT角质形成细胞系是原代人角质形成细胞的有用替代品,从而为表皮生物学,炎症性皮肤病的发病机理和治疗方法的体外研究提供了生物学上相关的,无限的细胞来源。