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米托蒽醌，不仅仅是另一种拓扑异构酶II毒药
Medicinal Research Reviews ( IF 10.9 ) Pub Date : 2015-08-19 , DOI: 10.1002/med.21364 Benny J. Evison 1 , Brad E. Sleebs 2, 3 , Keith G. Watson 2, 3 , Don R. Phillips 1 , Suzanne M. Cutts 1
Medicinal Research Reviews ( IF 10.9 ) Pub Date : 2015-08-19 , DOI: 10.1002/med.21364 Benny J. Evison 1 , Brad E. Sleebs 2, 3 , Keith G. Watson 2, 3 , Don R. Phillips 1 , Suzanne M. Cutts 1
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米托蒽醌是一种合成的蒽二酮，最初开发用于改善蒽环类药物的治疗效果，通常用于治疗乳腺癌和前列腺癌，淋巴瘤和白血病。本文从其前身阿霉素的心脏毒性性质以及这些特性如何影响米托蒽醌本身的药理作用开始，对药物的分子，生化和细胞药理学进行了全面概述。尽管米托蒽醌已被牢固地确立为哺乳动物细胞中的DNA拓扑异构酶II毒物，但现在清楚的是，该药物与更大范围的生物大分子共价和非共价相互作用。这里，我们在与癌症治疗更广泛的生物学相关性的背景下考虑了每种相互作用，并强调了如何利用它们进一步提高米托蒽醌的治疗价值。在这样做时，现在清楚的是，米托蒽醌不仅是另一种拓扑异构酶II毒药。
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更新日期：2015-08-19
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