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放线菌酸的全合成
Angewandte Chemie International Edition ( IF 16.1 ) Pub Date : 2017-08-24 , DOI: 10.1002/anie.201706312 Yu Yoshii 1, 2 , Hidetoshi Tokuyama 2 , David Y.-K. Chen 1
Angewandte Chemie International Edition ( IF 16.1 ) Pub Date : 2017-08-24 , DOI: 10.1002/anie.201706312 Yu Yoshii 1, 2 , Hidetoshi Tokuyama 2 , David Y.-K. Chen 1
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在此，我们报道了吲哚并氢偶氮星天然产物肌动叶酸的全合成。对目标分子进行反合成反褶积，从而得到大大简化且对称的[4.4.1]双环三烯酮，在各种条件下，包括氧化，还原和过渡金属催化的转化，均仔细检查了其去对称性。最终，成功的合成策略包括化学选择性催化二羟基化，对氮氧化物偶极环加成脱对称和钯催化的氨基芳基化以依次修饰三烯酮中的三个烯烃，然后进行后期还原级联吲哚化和烷基化以完成目标分子。
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更新日期：2017-08-24
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