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长期冷适应不需要FGF21或UCP1。
Cell Metabolism ( IF 27.7 ) Pub Date : 2017-Aug-01 , DOI: 10.1016/j.cmet.2017.07.016
Susanne Keipert , Maria Kutschke , Mario Ost , Thomas Schwarzmayr , Evert M. van Schothorst , Daniel Lamp , Laura Brachthäuser , Isabel Hamp , Sithandiwe E. Mazibuko , Sonja Hartwig , Stefan Lehr , Elisabeth Graf , Oliver Plettenburg , Frauke Neff , Matthias H. Tschöp , Martin Jastroch
Cell Metabolism ( IF 27.7 ) Pub Date : 2017-Aug-01 , DOI: 10.1016/j.cmet.2017.07.016
Susanne Keipert , Maria Kutschke , Mario Ost , Thomas Schwarzmayr , Evert M. van Schothorst , Daniel Lamp , Laura Brachthäuser , Isabel Hamp , Sithandiwe E. Mazibuko , Sonja Hartwig , Stefan Lehr , Elisabeth Graf , Oliver Plettenburg , Frauke Neff , Matthias H. Tschöp , Martin Jastroch
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棕色脂肪组织（BAT）依赖的热生成及其建议的增强激素FGF21是当前肥胖症和糖尿病研究的潜在治疗靶标。在这里，我们研究了UCP1和FGF21在使用UCP1-FGF21双敲除小鼠的寒冷和解剖的潜在分子机制中代谢稳态的作用。我们报告，UCP1基因敲除小鼠既不需要UCP1也不FGF21，甚至补偿性增加FGF21血清水平，对于防御体温或维持能量代谢和体重都不需要。值得注意的是，腹股沟白色脂肪组织（iWAT）的冷诱导褐变与FGF21无关。全局RNA测序揭示了BAT，iWAT和肌肉中对UCP1响应的主要变化，但对FGF21消融没有响应。在BAT中观察到线粒体衰竭和炎症的标志，
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更新日期：2017-08-24
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