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CD206 + M2样巨噬细胞通过抑制脂肪细胞祖细胞的增殖来调节全身性葡萄糖代谢。
Nature Communications ( IF 14.7 ) Pub Date : 2017-08-18 , DOI: 10.1038/s41467-017-00231-1
Allah Nawaz , Aminuddin Aminuddin , Tomonobu Kado , Akiko Takikawa , Seiji Yamamoto , Koichi Tsuneyama , Yoshiko Igarashi , Masashi Ikutani , Yasuhiro Nishida , Yoshinori Nagai , Kiyoshi Takatsu , Johji Imura , Masakiyo Sasahara , Yukiko Okazaki , Kohjiro Ueki , Tadashi Okamura , Kumpei Tokuyama , Akira Ando , Michihiro Matsumoto , Hisashi Mori , Takashi Nakagawa , Norihiko Kobayashi , Kumiko Saeki , Isao Usui , Shiho Fujisaka , Kazuyuki Tobe

驻留在脂肪组织中的脂肪巨噬细胞在维持组织稳态中起重要作用,并通过例如分泌促炎或抗炎细胞因子来调节胰岛素敏感性。在这里,我们表明,脂肪组织中的M2样巨噬细胞通过通过CD206 /TGFβ信号通路抑制脂肪细胞祖细胞的增殖来调节全身性葡萄糖稳态。我们显示,脂肪组织CD206 +细胞主要是M2样巨噬细胞,而CD206 + M2样巨噬细胞的消融可改善全身胰岛素敏感性,这与较小的脂肪细胞数量增加有关。基因工程小鼠减少了CD206 +的数量M2样巨噬细胞显示脂肪组织中TGFβ信号的下调,以及脂肪细胞祖细胞的增殖和分化上调。我们的研究结果表明,脂肪组织中CD206 + M2样巨噬细胞可形成微环境,抑制脂肪细胞祖细胞的生长和分化,从而控制肥胖和全身性胰岛素敏感性。细胞因子。在这里,Nawaz等。报告指出,存在于脂肪组织中的M2样巨噬细胞会形成微环境,该环境会由于TGF-β1的分泌而抑制脂肪细胞祖细胞的增殖。



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更新日期:2017-08-17
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