We describe the synthesis of 3-oxo-4-aza-5alpha-androst-1-ene-17beta-(N-tert-butylcarboxamide) (finasteride) from 4-androstene-3,17-dione (AD) in seven steps in an overall yield of 18.6% via oxidation, ammoniumation, dehydration, and dehydrogenation.

中文翻译：

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3-氧代-4-氮杂-5α-雄烯-1-烯-17β-（N-叔丁基甲酰胺）的新方法。

我们描述了在7个步骤中从4-雄烯酮3,17-二酮（AD）合成3-oxo-4-aza-5alpha-androst-1-ene-17beta-（N-叔丁基甲酰胺）（非那雄胺）的合成方法。通过氧化，铵化，脱水和脱氢的总产率为18.6％。