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用于鉴定丁酰胆碱酯酶(BuChE)的中部和外围部位额外相互作用位点的分子探针的开发。新型,选择性和高效BuChE抑制剂的合理设计。
Journal of Medicinal Chemistry ( IF 6.8 ) Pub Date : 2005 Mar 24 , DOI: 10.1021/jm049510k
Giuseppe Campiani 1 , Caterina Fattorusso 1 , Stefania Butini 1 , Alessandra Gaeta 1 , Marianna Agnusdei 1 , Sandra Gemma 1 , Marco Persico 1 , Bruno Catalanotti 1 , Luisa Savini 1 , Vito Nacci 1 , Ettore Novellino 1 , Harold W. Holloway 1 , Nigel H. Greig 1 , Tatyana Belinskaya 1 , James M. Fedorko 1 , Ashima Saxena 1
Affiliation  

他克林异二价配体被设计为新型和可逆的胆碱酯酶抑制剂。在研究丁酰胆碱酯酶(BuChE)和乙酰胆碱酯酶(AChE)的活性位点峡谷拓扑的基础上,并通过灵活的对接程序,分子建模研究提出了hBuChE活性峡谷中额外相互作用位点的假说,即中间-峡谷互动网站和周边互动网站。该设计策略导致了新颖的BuChE抑制剂,平衡了效能和选择性。在鉴定出的化合物中,杂二价配体4m在8元系链水平上含有酰胺氮和硫原子,是迄今描述的最有效和选择性最强的BuChE抑制剂之一。具有假定的关键特征的新型抑制剂



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更新日期:2017-01-31
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