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用于研究整合素介导的粘附的最小合成细胞
Angewandte Chemie International Edition ( IF 16.1 ) Pub Date : 2015-08-07 , DOI: 10.1002/anie.201503184
Johannes P Frohnmayer 1, 2 , Dorothea Brüggemann 1, 2 , Christian Eberhard 1, 2 , Stefanie Neubauer 3 , Christine Mollenhauer 1, 2, 4 , Heike Boehm 1, 2, 4 , Horst Kessler 3 , Benjamin Geiger 5 , Joachim P Spatz 1, 2
Angewandte Chemie International Edition ( IF 16.1 ) Pub Date : 2015-08-07 , DOI: 10.1002/anie.201503184
Johannes P Frohnmayer 1, 2 , Dorothea Brüggemann 1, 2 , Christian Eberhard 1, 2 , Stefanie Neubauer 3 , Christine Mollenhauer 1, 2, 4 , Heike Boehm 1, 2, 4 , Horst Kessler 3 , Benjamin Geiger 5 , Joachim P Spatz 1, 2
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为了阐明细胞粘附相关的分子途径，合成细胞提供了控制良好的模型系统的独特优势，并降低了分子复杂性。在此，我们证明，以重组血小板整合素 α IIb β 3作为粘附介导跨膜蛋白的脂质体是一种功能性最小细胞模型，用于在特定环境中研究细胞粘附机制。使用具有耗散监测功能的石英晶体微天平分析这些合成细胞与各种细胞外基质蛋白的相互作用。数据表明，整合素功能性地整合到脂质囊泡中，从而使工程脂质体能够以整合素特异性粘附到纤维蛋白原和纤连蛋白功能化的表面。然后，我们能够在肽 GRGDSP 存在的情况下启动整合素脂质体从这些表面的分离，使用我们新合成的肽模拟物 SN529，这一过程甚至更快，它特异性抑制整合素 α IIb β 3。
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更新日期：2015-08-07
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