密度泛函理论已被应用于表征 Mo1,2NH3、C2H4 和 C2H2 化合物的结构特征。已经计算了几个自旋多重态的配位模式、几何结构和结合能。已经表明，与保守的自旋情况（Mo1,2NH3）相反，Mo（或 Mo2）和 C2H4（或 C2H2）之间的相互作用是低自旋（MoC2H4 和 C2H2）和高自旋（Mo2C2H4和C2H2）配合物。在Mo1,2C2H4和C2H2的基态下，金属中心总是与CC中心发生反应。由于势能面（相对于金属中心的基态和激发态）之间的交叉，发现全局最小值的自发形成是可能的。键合表征是使用电子定位函数的拓扑分析进行的。已经表明，π-受体配体最稳定的电子结构与从金属中心到不饱和烃的 CC 键的最大电荷转移相关，导致位于碳原子上的两个新盆地的形成（远离氢原子）和 CC 盆地吸引子数量的减少。Mo1,2 和 C2H4（或 C2H2）之间的相互作用应被视为一种化学反应，这会导致多重性变化。相反，Mo1,2 和 NH3 之间没有电荷转移，并且伙伴通过静电相互作用结合。© 2004 Wiley Periodicals, Inc. J Comput Chem 25: 1647–1655, 2004 已经表明，π-受体配体最稳定的电子结构与从金属中心到不饱和烃的 CC 键的最大电荷转移相关，导致位于碳原子上的两个新盆地的形成（远离氢原子）和 CC 盆地吸引子数量的减少。Mo1,2 和 C2H4（或 C2H2）之间的相互作用应被视为一种化学反应，这会导致多重性变化。相反，Mo1,2 和 NH3 之间没有电荷转移，并且伙伴通过静电相互作用结合。© 2004 Wiley Periodicals, Inc. J Comput Chem 25: 1647–1655, 2004 已经表明，π-受体配体最稳定的电子结构与从金属中心到不饱和烃的 CC 键的最大电荷转移相关，导致位于碳原子上的两个新盆地的形成（远离氢原子）和 CC 盆地吸引子数量的减少。Mo1,2 和 C2H4（或 C2H2）之间的相互作用应被视为一种化学反应，这会导致多重性变化。相反，Mo1,2 和 NH3 之间没有电荷转移，并且伙伴通过静电相互作用结合。© 2004 Wiley Periodicals, Inc. J Comput Chem 25: 1647–1655, 2004 导致形成两个位于碳原子上的新盆地（远离氢原子）和 CC 盆地的吸引子数量减少。Mo1,2 和 C2H4（或 C2H2）之间的相互作用应被视为一种化学反应，这会导致多重性变化。相反，Mo1,2 和 NH3 之间没有电荷转移，并且伙伴通过静电相互作用结合。© 2004 Wiley Periodicals, Inc. J Comput Chem 25: 1647–1655, 2004 导致形成两个位于碳原子上的新盆地（远离氢原子）和 CC 盆地的吸引子数量减少。Mo1,2 和 C2H4（或 C2H2）之间的相互作用应被视为一种化学反应，它会导致多重性变化。相反，Mo1,2 和 NH3 之间没有电荷转移，并且伙伴通过静电相互作用结合。© 2004 Wiley Periodicals, Inc. J Comput Chem 25: 1647–1655, 2004 和伙伴被静电相互作用束缚。© 2004 Wiley Periodicals, Inc. J Comput Chem 25: 1647–1655, 2004 和伙伴被静电相互作用束缚。© 2004 Wiley Periodicals, Inc. J Comput Chem 25: 1647–1655, 2004



"点击查看英文标题和摘要"