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烯烃的溴氨基环化中的可切换立体选择性：使用阴离子手性钴（III）配合物的布朗斯台德酸
Angewandte Chemie International Edition ( IF 16.1 ) Pub Date : 2017-08-16 , DOI: 10.1002/anie.201705066 Hua-Jie Jiang 1 , Kun Liu 2 , Jie Yu 2 , Ling Zhang 1 , Liu-Zhu Gong 1
Angewandte Chemie International Edition ( IF 16.1 ) Pub Date : 2017-08-16 , DOI: 10.1002/anie.201705066 Hua-Jie Jiang 1 , Kun Liu 2 , Jie Yu 2 , Ling Zhang 1 , Liu-Zhu Gong 1
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阴离子手性Co III配合物的布朗斯台德酸充当双功能相转移催化剂，使底物穿过溶剂界面穿梭并控制立体选择性。具有相同手性配体的非对映异构手性Co III模板化的布朗斯台德酸使烯烃的对映选择性溴氨基环化发生了变化，从而提供了具有高对映选择性（高达99：1 er）的2-取代吡咯烷的两个对映异构体。
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更新日期：2017-08-16
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