使用两种独立的引入16α-羟基的方法，开发了导致衍生自16α-羟基脱氢表雄酮的19E和7Z O-（羧甲基）肟的合成途径。首先，构建肟部分，然后，使用烯醇式乙酸酯的环氧化，然后用三氟化硼介导的重排，或在N，N-二甲基甲酰胺水溶液中碱水解相应的α-溴化物。两种方法的最后一步是去除保护基团，该保护基团包括乙酸酯的酸脱保护和甲酯的弱碱水解。最后的半抗原被设计为免疫分析试剂盒的组成部分。



"点击查看英文标题和摘要"