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肌球蛋白1b和F-肌动蛋白参与分泌性颗粒生物发生的控制。
Scientific Reports ( IF 3.8 ) Pub Date : 2017-07-12 , DOI: 10.1038/s41598-017-05617-1 Charlène Delestre-Delacour , Ophélie Carmon , Fanny Laguerre , Catherine Estay-Ahumada , Maïté Courel , Salah Elias , Lydie Jeandel , Margarita Villar Rayo , Juan R. Peinado , Lucie Sengmanivong , Stéphane Gasman , Evelyne Coudrier , Youssef Anouar , Maité Montero-Hadjadje
Scientific Reports ( IF 3.8 ) Pub Date : 2017-07-12 , DOI: 10.1038/s41598-017-05617-1 Charlène Delestre-Delacour , Ophélie Carmon , Fanny Laguerre , Catherine Estay-Ahumada , Maïté Courel , Salah Elias , Lydie Jeandel , Margarita Villar Rayo , Juan R. Peinado , Lucie Sengmanivong , Stéphane Gasman , Evelyne Coudrier , Youssef Anouar , Maité Montero-Hadjadje
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激素分泌依赖于分泌颗粒，这些颗粒将激素储存在内分泌细胞中，并在细胞刺激后释放出来。在TGN水平上导致激素分选和分泌颗粒形成的分子事件仍然难以捉摸。我们对纯化的全分泌颗粒或分泌颗粒膜的蛋白质组学分析发现，它们与肌动球蛋白成分肌球蛋白1b，肌动蛋白和肌动蛋白成核复合物Arp2 / 3有关。我们发现肌球蛋白1b控制分泌颗粒的形成以及相关的神经内分泌细胞和表达嗜铬粒蛋白A的COS7细胞的调节分泌，这是诱导分泌的简化模型。我们显示F-肌动蛋白也参与分泌颗粒的生物发生，并且肌球蛋白1b与Arp2 / 3合作，将F-肌动蛋白募集到分泌颗粒发芽的高尔基体区域。这些结果提供了肌动球蛋白复合物的成分促进分泌颗粒的生物发生并由此调节激素分选和分泌的第一个证据。
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更新日期：2017-07-13
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