以叔丁基衍生物1为起点，在四个CC键形成步骤中合成了Teleocidin B4的核心，它是包含两个季铵立体中心和一个五取代苯环的天然产物的复杂片段。 -丁基与乙烯基硼酸反应，然后通过分子内Friedel-Crafts反应将环己烷环成功环合到苯核。第三步需要双甲基二甲基的非对映选择性氧化羰基化，最后通过酚核的烯基化进行吲哚组装，以提供调心素B4核心。值得注意的是，第1步和第3步关键取决于苯胺氮（直接的CH键功能化）的作用。



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