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1,4,7,10-四氮杂环十二烷的新的简便合成方法:cycln。
The Journal of Organic Chemistry ( IF 3.3 ) Pub Date : 2002 Jun 14 Athey, Phillip S, Kiefer, Garry E
The Journal of Organic Chemistry ( IF 3.3 ) Pub Date : 2002 Jun 14 Athey, Phillip S, Kiefer, Garry E
该报告概述了利用双咪唑啉,6(1,1'-乙撑二-2-咪唑啉)和1,2-二溴乙烷的新型高效合成环素(1,4,7,10-四氮杂十二烷,1)。开发了一般条件,从而可以在多克尺度上简单,三步合成1,分离出的总收率接近65%。由三亚乙基四胺(TETA)与N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛缩合产生的6环化,得到十二元咪唑啉鎓环化的中间体溴化物盐7(2,3,4,5,6,7, 8,8c-八氢-1H-4a,6a,8a-三氮杂-2a-氮杂环戊环[fg] ph萘(ne),其通过使用热的含水苛性碱水解为1。在温和条件下水解7形成1,4,7,10-四氮杂双环[8.2.1] tridecan-13-一(20)。机械上,
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更新日期:2017-01-31
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