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FeCl 3催化的苯乙烯分子内迈克尔反应合成高取代度的茚
The Journal of Organic Chemistry ( IF 3.3 ) Pub Date : 2015-07-31 00:00:00 , DOI: 10.1021/acs.joc.5b01071
Dattatraya H. Dethe 1 , Ganesh M. Murhade 1 , Sourav Ghosh 1
The Journal of Organic Chemistry ( IF 3.3 ) Pub Date : 2015-07-31 00:00:00 , DOI: 10.1021/acs.joc.5b01071
Dattatraya H. Dethe 1 , Ganesh M. Murhade 1 , Sourav Ghosh 1
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为了合成高度取代的茚衍生物,开发了分子内FeCl 3催化的,亲核性较差的苯乙烯的迈克尔迈克尔加成反应到α,β-不饱和酮上。该方法进一步施加到倍半萜烯天然产物(±)-jungianol和1-全合成外延-jungianol。
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更新日期:2015-07-31

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