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Dss1调节Brh2与Rad51的关联
Biochemistry ( IF 2.9 ) Pub Date : 2017-06-26 00:00:00 , DOI: 10.1021/acs.biochem.7b00184
Qingwen Zhou 1 , William K. Holloman 1
Biochemistry ( IF 2.9 ) Pub Date : 2017-06-26 00:00:00 , DOI: 10.1021/acs.biochem.7b00184
Qingwen Zhou 1 , William K. Holloman 1
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Brh2，BRUS2直系同源物，在Ustilago maydis真菌中，在同源性指导的DNA修复过程中介导Rad51向DNA的传递。Rad51通过高度保守的BRC元素和位于极端羧基末端的称为CRE的第二个区域与Brh2相互作用。Dss1是一种与Brh2相互作用的内在无结构的小蛋白，对于其在DNA修复中的活性至关重要，但这种调节的机制尚不确定。在以前的研究中，我们发现Brh2与DNA的相互作用受到与Dss1的关联的强烈调节。在这里，我们报道CRE影响Dss1与Brh2的相互作用，而Dss1的状态显着改变Brh2与Rad51的相互作用。尽管似乎单个Rad51前列腺癌与Brh2缔合并与Dss1形成复合体，但Dss1的丧失伴随着可与Brh2缔合的Rad51前列腺癌数量的大量增加。伴随Rad51的这种积累，Brh2失去了结合DNA的能力。这些观察结果提示了一种反馈电路，其中Dss1从Brh2与DNA结合时的释放触发了Brh2上一个短Rad Rad51低聚物的成核，进而促进了Brh2从DNA的解离。
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更新日期：2017-06-28
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