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在奥巴氟林生物合成过程中，L-苏氨酸转醛醇酶是 L-苏氨酸-β-羟基-α-氨基酸组装所必需的。
Nature Communications ( IF 14.7 ) Pub Date : 2017-06-26 , DOI: 10.1038/ncomms15935 Thomas A Scott 1 , Daniel Heine 1 , Zhiwei Qin 1 , Barrie Wilkinson 1
Nature Communications ( IF 14.7 ) Pub Date : 2017-06-26 , DOI: 10.1038/ncomms15935 Thomas A Scott 1 , Daniel Heine 1 , Zhiwei Qin 1 , Barrie Wilkinson 1
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β-内酯天然产物在自然界中很少出现，但具有多种有效且有价值的生物活性。它们通常衍生自 β-羟基-α-氨基酸，这些氨基酸本身就是化学合成中有价值的手性构件，也是许多重要药物的前体。然而，尽管有许多出色的不对称合成方法，但用于制备它们的有效酶促工具却很少。在这里，我们报道了β-内酯抗生素奥巴氟林生物合成基因簇的克隆，并描绘了其生物合成途径。我们鉴定了一种具有不寻常结构域结构的非核糖体肽合成酶和负责 (2S,3R)-2-氨基-3-羟基-4-(4-硝基苯基)丁酸生物合成的 L-苏氨酸:4-硝基苯乙醛转醛醇酶。系统发育分析揭示了这一罕见酶家族的进化起源，并进一步鉴定了编码 L-苏氨酸转醛醇酶的基因簇。我们还提供了初步数据，表明 L-苏氨酸转醛醇酶可能可用于制备 L-苏氨酸-β-羟基-α-氨基酸。
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更新日期：2017-06-27
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