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Mex3a标志着Lgr5 +肠干细胞的缓慢分裂亚群。
Cell Stem Cell ( IF 19.8 ) Pub Date : 2017-03-09 00:00:00 , DOI: 10.1016/j.stem.2017.02.007 Francisco M. Barriga , Elisa Montagni , Miyeko Mana , Maria Mendez-Lago , Xavier Hernando-Momblona , Marta Sevillano , Amy Guillaumet-Adkins , Gustavo Rodriguez-Esteban , Simon J.A. Buczacki , Marta Gut , Holger Heyn , Douglas J. Winton , Omer H. Yilmaz , Camille Stephan-Otto Attolini , Ivo Gut , Eduard Batlle
Cell Stem Cell ( IF 19.8 ) Pub Date : 2017-03-09 00:00:00 , DOI: 10.1016/j.stem.2017.02.007 Francisco M. Barriga , Elisa Montagni , Miyeko Mana , Maria Mendez-Lago , Xavier Hernando-Momblona , Marta Sevillano , Amy Guillaumet-Adkins , Gustavo Rodriguez-Esteban , Simon J.A. Buczacki , Marta Gut , Holger Heyn , Douglas J. Winton , Omer H. Yilmaz , Camille Stephan-Otto Attolini , Ivo Gut , Eduard Batlle
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高度增殖的Lgr5 +干细胞可维持肠道上皮，并被认为在很大程度上是同质的。尽管已描述了静态肠道干细胞（ISC）种群，但这种种群的身份和特征仍存在争议。在这里，我们报告了Lgr5 + ISC池内的意外异质性。我们发现，RNA结合蛋白Mex3a的表达标记了Lgr5 + ISC的缓慢循环亚群，这些亚群以不同的动力学参与了所有肠道谱系。单细胞转录组分析显示，Lgr5 +细胞采用两种离散状态，其中一种由Mex3a表达程序和相对较低水平的增殖基因定义。在体内平衡过程中，Mex3a +细胞不断转移到快速分裂，自我更新的ISC库中。化学疗法和放射疗法优先针对快速分裂的Lgr5 +细胞，但不保留Mex3a-high / Lgr5 +高种群，这有助于促进中毒后肠上皮的再生。因此，Mex3a在Lgr5 +区室中定义了类似储备的ISC种群。
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更新日期：2017-06-12
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