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氧化锰水氧化催化剂的原位L-Edge XAS研究
The Journal of Physical Chemistry C ( IF 3.3 ) Pub Date : 2017-05-09 00:00:00 , DOI: 10.1021/acs.jpcc.7b02331 Lifei Xi , Christoph Schwanke , Jie Xiao , Fatwa F. Abdi , Ivelina Zaharieva 1 , Kathrin M. Lange 2
The Journal of Physical Chemistry C ( IF 3.3 ) Pub Date : 2017-05-09 00:00:00 , DOI: 10.1021/acs.jpcc.7b02331 Lifei Xi , Christoph Schwanke , Jie Xiao , Fatwa F. Abdi , Ivelina Zaharieva 1 , Kathrin M. Lange 2
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通过透射法原位X射线吸收光谱法（XAS）和原位扩展X射线吸收法研究了一种新的新兴水氧化催化剂（WOC），它是通过电沉积从含甲基磷酸酯（MeP i）和Mn 2+的水溶液中生成的。荧光模式下的精细结构（EXAFS）。在不同电势下和不同电势持续时间之后，获得了新鲜制备和活化的MnP i膜的XA光谱。通过线性组合拟合，从L边缘光谱中揭示了不同Mn物种的贡献。XAS结果表明，在OCP处新鲜制备的薄膜包含MnO 2的主要贡献。（〜75％）和水钠锰矿状材料的贡献（〜25％）。在新鲜制备的样品中没有或仅有很少百分比的MnO，Mn 3 O 4或类似Mn 2 O 3的Mn物种被发现。在1.2 V在pH 7.0下原位活化51分钟后，水钠锰矿的贡献增加到光谱的75％。我们将这些变化与材料转换成有效的WOC相关联。活化后，膜行为在高于和低于水氧化状态的电势中都是可逆的。发现EXAFS结果与我们的L边缘光谱拟合结果一致。
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更新日期：2017-05-27
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