钌（<span class="small-caps">ii</span>）配合物作为G四联体DNA的潜在发光开关探针<a href="#fn1" title="提供电子补充信息（ESI）。参见DOI：10.1039 / c7ra01853c">†</a>,RSC Advances

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钌（ii）配合物作为G四联体DNA的潜在发光开关探针 †
RSC Advances ( IF 3.9 ) Pub Date : 2017-05-03 00:00:00 , DOI: 10.1039/c7ra01853c
Li Li _{1,

2,

3,

4} , Hui-Min Liu _{2,

3,

4,

5} , Xu-Kui Liu _{1,

2,

3,

4} , Si-Yan Liao _{1,

3,

4,

6} , Yu-Tao Lan _{2,

3,

4,

7} , Qiong Wu _{1,

2,

3,

4} , Xi-Cheng Wang _{2,

3,

4,

5} , Qi Wang _{1,

2,

3,

4} , Shuang-Yan Zhang _{1,

2,

3,

4} , Wen-Jie Mei _{1,

2,

3,

4}

Affiliation

这项研究旨在合成芳基炔烃[Ru（phen）₂（TMSEPIP）]（ClO ₄）₂（1，phen = 1,10-菲咯啉; TMSEPIP = 2-（2-三甲基甲硅烷基乙基苯基）修饰的两种钌（II）配合物咪唑[4,5 f ] [1,10]菲咯啉）和[Ru（phen）₂（BEPIP）]（ClO ₄）₂（2，BEPIP = 2-（2-苯乙基苯基）咪唑[4,5 f ] [ 1,10]菲咯啉）并评估其充当c-myc G-四链体DNA发光探针的能力。发现在存在c-myc的情况下1的发光减少。G-四链体DNA，而在相同条件下2的发光明显增加。此外，在双链DNA存在下，1和2的发光强度几乎没有明显变化。有趣的是，通过原子力显微镜发现1可以促进c-myc G-四链体DNA自组装形成纳米网络结构，而2可以促进纳米线结构的形成。进一步的研究表明，1被插入由碱基对A6-G8和G21的-T23形成的槽c-myc的G-四链体DNA，而2将其插入由G7-G9和G22-A24形成的凹槽中。据推测，通过选择性地识别和促进c-myc G-四链体DNA的自组装，可以将2开发为潜在的发光开关探针。

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更新日期：2017-05-03

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