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分子内氢键限制了Gd-Aqua-Ligand动力学。
Angewandte Chemie International Edition ( IF 16.1 ) Pub Date : 2017-04-11 , DOI: 10.1002/anie.201702274 Eszter Boros 1 , Raja Srinivas 2 , Hee-Kyung Kim 1 , Arnold M. Raitsimring 3 , Andrei V. Astashkin 3 , Oleg G. Poluektov 4 , Jens Niklas 4 , Andrew D. Horning 2 , Bruce Tidor 2 , Peter Caravan 1
Angewandte Chemie International Edition ( IF 16.1 ) Pub Date : 2017-04-11 , DOI: 10.1002/anie.201702274 Eszter Boros 1 , Raja Srinivas 2 , Hee-Kyung Kim 1 , Arnold M. Raitsimring 3 , Andrei V. Astashkin 3 , Oleg G. Poluektov 4 , Jens Niklas 4 , Andrew D. Horning 2 , Bruce Tidor 2 , Peter Caravan 1
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Aqua配体可以绕M-O键进行快速内部旋转。对于磁共振造影剂，该旋转导致松弛度降低。在本文中，我们表明与水配体的分子内氢键可以减少这种内部旋转并增加弛豫性。分子建模被用来设计一系列能够与配位水配体形成分子内氢键的四个Gd配合物，并且与缺乏氢键受体的类似配合物相比，这些配合物具有异常高的弛豫性。分子动力学模拟支持形成稳定的分子内氢键，而系统地排除了可以解释较高弛豫性的其他假设。
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更新日期：2017-04-11
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