心肌梗塞（MI）是一种严重的缺血性疾病，影响着世界各地的许多人。血管内皮生长因子（VEGF）被认为是通过促进血管生成来增强心脏功能的有前途的因子。然而，缺乏合适的将VEGF递送至MI区域的方法是一个严峻的挑战。在这项研究中，我们筛选了一种具有良好生物相容性的合适载体，该载体使用源自人体的固有结构的策略针对MI区域，并且基于MI的特征。间充质干细胞（MSCs）是重要的浸润细胞，起源于血液，对MI区具有固有的向性。我们假设针对MI组织的VEGF包裹的MSC可以通过基于MSC到MI区域的向性的血管生成来改善心脏功能。我们首先使用自组装明胶和藻酸盐聚电解质开发了VEGF封装的MSC，以改善血管生成和心脏功能。在体外，结果表明，VEGF包埋的MSC具有VEGF的持续释放和向SDF-1的向性。在体内，VEGF包裹的MSCs迁移到MI区域，增强了心脏功能，灌注了梗塞区域并促进了血管生成。这些临床前发现表明，VEGF加载的逐层自组装封装的MSCs可能是一种有前途且微创的治疗MI的疗法。此外，加载到逐层自组装封装的MSCs上的其他药物可能是治疗其他疾病的有前途的疗法。结果表明，VEGF包裹的MSC具有持续释放的VEGF和向SDF-1的向性。在体内，VEGF包裹的MSCs迁移至MI区域，增强了心脏功能，灌注了梗塞区域并促进了血管生成。这些临床前发现表明，VEGF加载的逐层自组装封装的MSCs可能是一种有前途且微创的治疗MI的疗法。此外，加载到逐层自组装封装的MSCs上的其他药物可能是治疗其他疾病的有前途的疗法。结果表明，VEGF包裹的MSC具有持续释放的VEGF和向SDF-1的向性。在体内，VEGF包裹的MSCs迁移到MI区域，增强了心脏功能，灌注了梗塞区域并促进了血管生成。这些临床前发现表明，VEGF加载的逐层自组装封装的MSCs可能是一种有前途且微创的治疗MI的疗法。此外，加载到逐层自组装封装的MSCs上的其他药物可能是治疗其他疾病的有前途的疗法。这些临床前发现表明，VEGF加载的逐层自组装封装的MSCs可能是一种有前途且微创的治疗MI的疗法。此外，加载到逐层自组装封装的MSCs上的其他药物可能是治疗其他疾病的有前途的疗法。这些临床前发现表明，VEGF加载的逐层自组装封装的MSCs可能是一种有前途且微创的治疗MI的疗法。此外，加载到逐层自组装封装的MSCs上的其他药物可能是治疗其他疾病的有前途的疗法。



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