A simple and efficient approach for the synthesis of 2-aminoquinazoline derivatives in moderate to good yields. This reaction employs mild reaction conditions, is metal-free and utilizes readily available starting materials making it a more viable reaction for scale up synthesis and ligand diversity. Notably, this methodology allows for the synthesis of 2-aminoquinazolines using a free amine or cyclic amine enabling structural diversity and good atom economy.

中文翻译：

---

一种简单有效的方法，通过无金属氧化环合反应合成2-胺基喹唑啉衍生物

一种简单有效的方法，以中等至良好的产率合成2-氨基喹唑啉衍生物。该反应采用温和的反应条件，不含金属，并利用容易获得的起始原料，使其成为规模化合成和配体多样性的更可行的反应。值得注意的是，该方法允许使用游离胺或环状胺合成2-氨基喹唑啉，从而实现结构多样性和良好的原子经济性。