单磷酰脂质A（MPLA）是一种毒性较小的脂多糖（LPS）衍生物，被用作疫苗佐剂，并且正在作为非特异性免疫调节剂进行研究。然而，人类白细胞对MPLA和LPS的差异反应尚未得到很好的表征。这项研究的目的是比较人类血液对LPS和MPLA的差异转录反应。用LPS，MPLA或媒介物刺激人类志愿者的静脉血。使用微阵列分析确定基因表达。在分析的21,103个探针中，分别有136个和130个基因受到LPS或MPLA的差异调节。两种配体上调了74个基因，下调了9个基因。剩下的基因被任何一种试剂差异诱导。独创性途径分析预测，LPS和MPLA具有相似的上游调节剂，并且对经典途径和细胞功能具有可比的影响。但是，LPS可以更强烈地诱导某些促炎性细胞因子和炎性体相关的转录本。相反，只有巨噬细胞调节趋化因子CCL7优先被MPLA上调。总之，LPS和MPLA诱导相似的转录谱。但是，LPS更有效地诱导促炎性细胞因子和炎症小体相关的转录本。因此，MPLA是促炎反应的效力较低的激活剂，但保留了有效的免疫调节活性。LPS可以更强烈地诱导某些促炎细胞因子和炎性体相关的转录本。相反，只有巨噬细胞调节趋化因子CCL7优先被MPLA上调。总之，LPS和MPLA诱导相似的转录谱。但是，LPS更有效地诱导促炎性细胞因子和炎症小体相关的转录本。因此，MPLA是促炎反应的效力较低的激活剂，但保留了有效的免疫调节活性。LPS可以更强烈地诱导某些促炎细胞因子和炎性体相关的转录本。相反，只有巨噬细胞调节趋化因子CCL7优先被MPLA上调。总之，LPS和MPLA诱导相似的转录谱。但是，LPS更有效地诱导促炎性细胞因子和炎症小体相关的转录本。因此，MPLA是促炎反应的效力较低的激活剂，但保留了有效的免疫调节活性。



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