当前位置：
X-MOL 学术
›
Nat. Commun.
›
论文详情
Our official English website, www.x-mol.net, welcomes your
feedback! (Note: you will need to create a separate account there.)
通过mTOR介导的PPARγ诱导进行的脂肪酸代谢重编程可指导T细胞的早期活化。
Nature Communications ( IF 14.7 ) Pub Date : 2016-11-30 , DOI: 10.1038/ncomms13683 Mulki Angela , Yusuke Endo , Hikari K. Asou , Takeshi Yamamoto , Damon J. Tumes , Hirotake Tokuyama , Koutaro Yokote , Toshinori Nakayama
Nature Communications ( IF 14.7 ) Pub Date : 2016-11-30 , DOI: 10.1038/ncomms13683 Mulki Angela , Yusuke Endo , Hikari K. Asou , Takeshi Yamamoto , Damon J. Tumes , Hirotake Tokuyama , Koutaro Yokote , Toshinori Nakayama
|
为了满足增加细胞大小和克隆扩增的生物能需求，活化的T细胞将其代谢特征从能量静止状态重新编程为活化状态。但是，尚不完全了解控制T细胞中新陈代谢的分子机制和基本成分。在这里，我们显示mTORC1-PPARγ途径对于活化CD4 + T细胞中的脂肪酸摄取程序至关重要。该途径是幼稚和记忆CD4 + T细胞完全活化和快速增殖所必需的。PPARγ直接结合并诱导与CD4 +中脂肪酸摄取相关的基因小鼠和人类的T细胞。PPARγ依赖性脂肪酸摄取程序对于代谢重编程至关重要。因此，我们为代谢重编程机制提供了重要的机械见解，这些机制控制着关键酶的表达，脂肪酸代谢以及CD4 + T细胞活化过程中活化表型的获得。
"点击查看英文标题和摘要"
更新日期：2016-12-02
"点击查看英文标题和摘要"
京公网安备 11010802027423号