On treatment with chlorine, bromine, or mercuric acetate triazolo[1,5-a]pyridine (1) gives dichloromethyl-, dibromomethyl-, and alkoxy(alkoxymercurio)methyl-pyridines (3), (4), (5), and (8) with loss of nitrogen. Nitration gives 3-nitrotriazolopyridine (9), which on reduction gives 3-(2-pyridyl)imidazo[1,5-a]pyridine (11). The mechanism of formation of these compounds is discussed.

中文翻译：

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1,2,3-三唑并[1,5- a ]吡啶与亲电试剂的反应

用氯，溴或乙酸汞的三唑并[1,5- a ]吡啶（1）处理时，得到二氯甲基，二溴甲基和烷氧基（烷氧基汞）甲基吡啶（3），（4），（5）和（8）含氮损失。硝化得到3-硝基三唑并吡啶（9），还原后得到3-（2-吡啶基）咪唑并[1，5- a ]吡啶（11）。讨论了这些化合物的形成机理。