通过在吲哚嗪核的第一个位置上通过“点击”化学反应，由蒽部分的附录合成了一种新的基于蒽蒽的荧光荧光衍生物。对该新产品进行了仔细的表征，并在不同pH值的水性缓冲溶液中研究了其吸收-发射性能，并将其与仅含有吡啶基-吲哚并嗪核的前体进行了比较。使用琼脂糖凝胶电泳，UV-vis和荧光实验测试了蒽改性的吲哚利嗪及其前体的DNA结合。对比实验数据符合使用Yassara计算机程序对相应系统进行的分子对接模拟。



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