在人类诊所和动物模型中，已证明外膜囊泡（OMV）具有高度的免疫原性，并诱导了针对细菌感染的免疫反应。我们试图调查工程化的OMV是否可以是有效诱导特异性抗体反应的可行的抗原传递平台。在这项研究中，使用重组基因技术将Omp22（鲍曼不动杆菌的外膜蛋白）展示在大肠杆菌DH5α衍生的OMV（Omp22-OMV）上。Omp22-OMV的形态特征与野生型OMV（wtOMV）相似。用Omp22-OMV免疫可诱导高滴度的Omp22特异性抗体。在鼠类败血症模型中，Omp22-OMV免疫显着保护了小鼠免受临床分离的鲍曼不动杆菌的致死性攻击，这可以通过提高小鼠的存活率来证明，减少了肺，脾，肝，肾和血液中的细菌负担，并抑制了炎症细胞因子的血清水平。体外调理吞噬作用试验表明，从经Omp22-OMV免疫的小鼠中收集的抗血清对临床分离株具有杀菌活性，该分离株部分是特异性抗体依赖性的。这些结果强烈表明，工程化的OMV可以在表面显示完整的异源蛋白（〜22 kDa），并有效诱导特异性抗体反应，因此OMV有望成为可行的疫苗平台。这是部分特异性抗体依赖性的。这些结果强烈表明，工程化的OMV可以在表面显示完整的异源蛋白（〜22 kDa），并有效诱导特异性抗体反应，因此OMV有望成为可行的疫苗平台。这是部分特异性抗体依赖性的。这些结果强烈表明，工程化的OMV可以在表面显示完整的异源蛋白（〜22 kDa），并有效诱导特异性抗体反应，因此OMV有望成为可行的疫苗平台。



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