这项工作深入探讨了过氧一硫酸盐 （PMS） 系统内铁基双金属氧化物中实现 pH 抗干扰性的机制。我们采用 MnFe₂O₄ 尖晶石氧化物作为催化剂，与单金属类似物进行深入比较。我们发现，随着 pH 值的升高，双金属氧化物中的 Fe（III） 位点充当羟基离子的牺牲位点，从而稳定活性 Mn 位点的循环。升高的 pH 值会促进表面羟基的形成，从而通过氢键增强 PMS 和苯酚的吸附，从而促进相邻 Mn 位点的 PMS 活化并加速催化剂表面的苯酚降解。Fe（III） 牺牲和增强氢键的协同效应显着促进了铁基双金属体系的 pH 耐受性扩大，在 pH 6.2 时相对于 pH 3.2 的动力学效率提高了近 4.9 倍。这项研究加深了我们对可持续 Fenton 类系统的理解，并强调了它们在污染物降解中的有前途的作用。



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