使用地球上丰富的金属（如 Co、Mo）开发基于高活性、耐用且具有成本效益的层状双氢氧化物 （LDH） 电催化剂对于高效分解水至关重要。然而，有限的导电性、较大的横向尺寸和显着的 LDH 体积厚度是其电催化活性的瓶颈。本工作通过一步水热法开发了一种高度多孔的分层氮 （N） 掺杂碳基 CoMo-LDH 纳米片 （表示为 N-CoMo-LDH）。由于其超薄形态和优化的电子配置，Co1Mo1/130 催化剂在 1.0 M KOH 中 10 mA cm-2 的电流密度下，析氢反应 （HER） 和 析氧反应 （OER） 的过电位分别为 127 mV 和 220 mV。此外，Co1Mo1/130 作为双功能催化剂实现了 1.572 V@10 mA cm-2 的低电池电压，在碱性介质中超过 100 小时具有良好的耐久性。结果表明，对 Co/Mo 比的精确控制和杂原子 N 掺杂的掺入通过提高电荷密度和促进新活性位点的形成来微调 CoMo-LDH 的电子性质，从而提高其电催化活性。此外，N 掺杂显着改变了碳电子结构，增加了吡啶类 N 含量，在碳基体内引入了局部富电子位点，并提高了材料的整体电导率和电子转移效率。本研究提出了一种很有前途的策略，通过开发用于整体水分解的分层 N 掺杂碳基双金属 LDH 材料来提高电催化活性。



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