Slow transformation efficiency of Fe(III)/Fe(II) limits the generation of radicals in peroxymonosulfate (PMS)-based advanced oxidation processes (AOPs), and these radicals was easy to be interfered by the presence of water constituents. In addition, in-situ coagulation during this oxidation process was neglected. This study proposed Fe(II)/PMS-Mn(VII) in the presence of chlorides ions (FPMC) process to reveal multiple promoting effects of Mn on redox cycle of Fe(III)/Fe(II) and different reactive mechanisms of Cl⁻ on types of radicals generation pathways, and the in-situ coagulation enhanced mechanisms was investigated. Results showed that the dual functionality of oxidation and in-situ coagulation in FPMC process was significantly enhanced that carbamazepine (CBZ) could be efficiently and quickly removed. The reduction product Mn(III) of Mn(VII) could promote the redox cycle of Mn(II)/Mn(III) and Mn(III)/Mn(IV) that facilitated Fe(III)/Fe(II), sustaining the reactivity of the system. Cl⁻ could significantly promote the cycling of Mn(Ⅲ)/Mn(Ⅳ) that indirectly affected the cycle of Fe(III)/Fe(II).

中文翻译：

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增强氧化和原位凝固 Fe（II.）/过氧一硫酸盐-Mn（VII.） 去除卡马西平的过程：Mn 和 Cl− 的直接/间接调节对活性物质转化的多重促进作用


Fe（III）/Fe（II） 的缓慢转化效率限制了基于过氧一硫酸盐 （PMS） 的高级氧化过程 （AOP） 中自由基的产生，并且这些自由基很容易受到水成分存在的干扰。此外，该氧化过程中的原位凝结被忽略了。本研究提出在氯离子 （FPMC） 存在下使用 Fe（II）/PMS-Mn（VII） 工艺，揭示 Mn 对 Fe（III）/Fe（II） 氧化还原循环的多重促进作用以及 Cl ⁻ 对自由基生成途径类型的不同反应机制，并研究了原位凝血增强机制。结果表明，FPMC 过程中氧化和原位凝血的双重功能显著增强，可以高效、快速地去除卡马西平 （CBZ）。Mn（VII） 的还原产物 Mn（III） 可以促进 Mn（II）/Mn（III） 和 Mn（III）/Mn（IV） 的氧化还原循环，从而促进 Fe（III）/Fe（II），维持体系的反应性。Cl ⁻ 可显著促进 Mn（III.）/Mn（IV.） 的循环，间接影响 Fe（III）/Fe（II） 的循环。