An isomerized bithiazole imide (iBTzI) acceptor was effectively synthesized and functionalized via Suzuki or Stille coupling reactions. Compared with the isomerized bithiophene imide (iBTI) and bithiazole imide (BTzI), iBTzI has a more planar skeleton. Furthermore, the conjugated skeleton of iBTzI can be extended by hydrogen and chalcogen bonds. The donor–acceptor–donor-type (D–A–D-type) iBTzI derivatives display blue-to-red emission and enhanced photoluminescence quantum yields (Φ_PLs) in solution, showing great promise in luminous materials.

中文翻译：

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通过分子内非共价相互作用合成异构化联噻唑酰亚胺 （iBTzI） 受体和π延伸


异构化的二噻唑酰亚胺 （iBTzI） 受体通过 Suzuki 或 Stille 偶联反应有效合成和功能化。与异构化联噻吩酰亚胺 （iBTI） 和双噻唑酰亚胺 （BTzI） 相比，iBTzI 具有更平面的骨架。此外，iBTzI 的共轭骨架可以通过氢键和硫属键延伸。供体-受体-供体型 （D-A-D 型） iBTzI 衍生物在溶液中表现出蓝到红的发射和增强的光致发光量子产率 （Φ_PLs），在发光材料中显示出巨大的前景。