We present a versatile DNA-based LYTAC framework that allows control over the valency of chimeras and the distance between ligands through DNA self-assembly. By evaluating the degradation capabilities of LYTACs with 1, 3, and 9 valences, we confirm the broad applicability of the multivalent enhancement effect across different lysosome-targeting receptor-mediated degradation pathways. Our findings provide valuable insights into improving the degradation efficiency of LYTACs.

中文翻译：

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可控的多价 LYTAC 可增强靶向蛋白质降解


我们提出了一种基于 DNA 的多功能 LYTAC 框架，该框架允许通过 DNA 自组装控制嵌合体的化合价和配体之间的距离。通过评估具有 1、3 和 9 价的 LYTACs 的降解能力，我们证实了多价增强作用在不同溶酶体靶向受体介导的降解途径中的广泛适用性。我们的研究结果为提高 LYTACs 的降解效率提供了有价值的见解。