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The Consortium for Clarity in ADRD Research Through Imaging (CLARiTI)
Alzheimer's & Dementia ( IF 13.0 ) Pub Date : 2024-11-26 , DOI: 10.1002/alz.14383 Elizabeth C. Mormino, Sarah A. Biber, Annalise Rahman-Filipiak, Konstantinos Arfanakis, Lindsay Clark, Jeffrey L. Dage, John A. Detre, Bradford C. Dickerson, Michael C. Donohue, Steven Kecskemeti, Timothy J. Hohman, William J. Jagust, Dirk C. Keene, Walter Kukull, Swati R. Levendovszky, Howie Rosen, Paul M. Thompson, Victor L. Villemagne, David A. Wolk, Ozioma C. Okonkwo, Gil D. Rabinvovici, Monica Rivera-Mindt, Tatiana Foroud, Sterling C. Johnson
Alzheimer's & Dementia ( IF 13.0 ) Pub Date : 2024-11-26 , DOI: 10.1002/alz.14383 Elizabeth C. Mormino, Sarah A. Biber, Annalise Rahman-Filipiak, Konstantinos Arfanakis, Lindsay Clark, Jeffrey L. Dage, John A. Detre, Bradford C. Dickerson, Michael C. Donohue, Steven Kecskemeti, Timothy J. Hohman, William J. Jagust, Dirk C. Keene, Walter Kukull, Swati R. Levendovszky, Howie Rosen, Paul M. Thompson, Victor L. Villemagne, David A. Wolk, Ozioma C. Okonkwo, Gil D. Rabinvovici, Monica Rivera-Mindt, Tatiana Foroud, Sterling C. Johnson
The presence of multiple pathologies is the largest predictor of dementia. A major gap in the field is the in vivo detection of mixed pathologies and their antecedents. The Alzheimer's Disease Research Centers (ADRCs) are uniquely positioned to address this gap. The ADRCs longitudinally follow ≈ 17,000 participants, ranging from cognitively unimpaired to dementia, arising from Alzheimer's disease (AD) and related dementias (ADRD; e.g., AD, Lewy body disorders, vascular). Motivated by the Alzheimer's Disease Neuroimaging Initiative's (ADNI) impact, the ADRC Consortium for Clarity in ADRD Research Through Imaging (CLARiTI) was formed. Leveraging existing ADRC infrastructure, CLARiTI will integrate standardized imaging and plasma collection to characterize mixed pathologies and use community-engaged research methods to ensure that ≥ 25% of the sample is from underrepresented populations (e.g., ethnoculturally minoritized, low education). The resulting ADRD profiles, within a more diverse sample, will provide key resources for ADRCs and an unprecedented, more generalizable publicly available imaging-plasma dataset.
中文翻译:
通过成像进行 ADRD 研究的清晰度联盟 (CLARiTI)
多种病理的存在是痴呆的最大预测因子。该领域的一个主要差距是混合病理及其前因的体内检测。阿尔茨海默病研究中心 (ADRC) 在解决这一差距方面具有得天独厚的优势。ADRC 纵向跟踪≈ 17,000 名参与者,从认知未受损到痴呆,由阿尔茨海默病 (AD) 和相关痴呆症 (ADRD;例如 AD、路易体疾病、血管) 引起。在阿尔茨海默病神经影像学计划 (ADNI) 影响的推动下,ADRC 通过成像清晰地进行 ADRD 研究 (CLARiTI) 成立了。利用现有的 ADRC 基础设施,CLARiTI 将整合标准化成像和血浆采集来表征混合病理,并使用社区参与的研究方法确保≥ 25% 的样本来自代表性不足的人群(例如,种族文化少数群体、低教育程度)。在更多样化的样本中,生成的 ADRD 概况将为 ADRC 和前所未有的、更通用的公开成像等离子体数据集提供关键资源。
更新日期:2024-11-26
中文翻译:

通过成像进行 ADRD 研究的清晰度联盟 (CLARiTI)
多种病理的存在是痴呆的最大预测因子。该领域的一个主要差距是混合病理及其前因的体内检测。阿尔茨海默病研究中心 (ADRC) 在解决这一差距方面具有得天独厚的优势。ADRC 纵向跟踪≈ 17,000 名参与者,从认知未受损到痴呆,由阿尔茨海默病 (AD) 和相关痴呆症 (ADRD;例如 AD、路易体疾病、血管) 引起。在阿尔茨海默病神经影像学计划 (ADNI) 影响的推动下,ADRC 通过成像清晰地进行 ADRD 研究 (CLARiTI) 成立了。利用现有的 ADRC 基础设施,CLARiTI 将整合标准化成像和血浆采集来表征混合病理,并使用社区参与的研究方法确保≥ 25% 的样本来自代表性不足的人群(例如,种族文化少数群体、低教育程度)。在更多样化的样本中,生成的 ADRD 概况将为 ADRC 和前所未有的、更通用的公开成像等离子体数据集提供关键资源。