We present herein a highly efficient atroposelective synthesis of five/five-membered N-indolizinylpyrrole through the chiral phosphoric acid (CPA) catalyzed Paal-Knorr reaction of 3-aminoindolizines and 1,4-diketones. The reaction features mild reaction conditions, broad substrate scope and excellent enantioselectivity. Moreover, this method provides a facile approach to novel axially chiral indolizine-pyrrole framework.

中文翻译：

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通过催化不对称 Paal-Knorr 反应选择性合成轴向手性吲哚里吲啶吡咯


我们在此提出了一种通过手性磷酸 （CPA） 催化的 3-氨基吲哚吾和 1,4-二酮的 Paal-Knorr 反应的五元 N-吲哚吲基吡咯的高效无反应选择性合成。该反应具有温和的反应条件、广泛的底物范围和优异的对映选择性。此外，该方法为新型轴向手性吲哚嗪-吡咯框架提供了一种简便的方法。