Allyl Cellulose (AC) was synthesized using allyl bromide in sodium hydroxide (NaOH)/urea aqueous solution. By employing a molar ratio of 6:1 of allyl bromide/cellulose, low-degree of substitution (DS) water-soluble AC (AC1) was obtained (DS = 0.67). Then, radical-mediated “click” reactions of AC1 with diethyl phosphite (DEP) and dibutyl phosphite (DBP) were carried out in deionized water as green reaction medium, using 4,4′-azobis(4-cyanovaleric acid) (ACVA) as a radical initiator. The synthesized AC1-DEP and AC1-DBP showed high conversion percentages of 84 % and 87 %, respectively. Fourier-transform infrared spectroscopy (FTIR) and nuclear magnetic resonance (NMR) techniques were used to validate the structure of the products and confirm the successful radical-mediated “click” reactions of AC1 with dialkyl phosphite (DAP) in water. X-ray diffraction (XRD), thermogravimetric analysis (TGA), differential scanning calorimetry (DSC), static contact angle, and scanning electron microscopy with energy dispersive X-ray spectroscopy (SEM/EDX) analyses were used to investigate structural, thermal, and surface properties, revealing an increase in flexibility and hydrophobicity upon phosphorylation. AC1-diethyl phosphite (AC1-DEP) and AC1-dibutyl phosphite (AC1-DBP) exhibited efficient antifungal activities with inhibition zone ranges from 14 to 27 mm.

中文翻译：

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通过绿色自由基介导的“点击”反应途径对水溶性烯丙基纤维素进行最先进的磷酸化，具有增强的抗真菌活性


使用烯丙基溴在氢氧化钠 （NaOH）/尿素水溶液中合成烯丙基纤维素 （AC）。通过使用 6：1 的烯丙基溴/纤维素的摩尔比，获得了低取代度 （DS） 水溶性 AC （AC1） （DS = 0.67）。然后，使用 4,4′-偶氮二（4-氰氰戊酸） （ACVA） 作为自由基引发剂，在去离子水中进行自由基介导的 AC1 与亚磷酸二乙酯 （DEP） 和亚磷酸二丁酯 （DBP） 的自由基介导的“点击”反应。合成的 AC1-DEP 和 AC1-DBP 分别显示出 84% 和 87% 的高转化率。傅里叶变换红外光谱 （FTIR） 和核磁共振 （NMR） 技术用于验证产物的结构，并确认 AC1 与亚磷酸二烷基酯 （DAP） 在水中成功介导的“点击”反应。使用 X 射线衍射 （XRD）、热重分析 （TGA）、差示扫描量热法 （DSC）、静态接触角和扫描电子显微镜与能量色散 X 射线光谱 （SEM/EDX） 分析来研究结构、热和表面特性，揭示了磷酸化后柔韧性和疏水性的增加。AC1-亚磷酸二乙酯 （AC1-DEP） 和 AC1-亚磷酸二丁酯 （AC1-DBP） 表现出有效的抗真菌活性，抑制区范围为 14 至 27 mm。