During the past year, four studies have reported ten mutations in UNC93B1, which encodes the Toll-like receptor (TLR) chaperone protein UNC93B1. All variants increased TLR7 and TLR8 signalling and caused systemic lupus erythematosus in young individuals, and highlight the therapeutic potential of targeting TLR7 and TLR8 in this disease.

中文翻译：

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2024 年出现导致 SLE 的 UNC93B1 变体


在过去的一年里，四项研究报道了 UNC93B1 的 10 个突变，UNC93B1编码 Toll 样受体 （TLR） 伴侣蛋白。所有变体都增加了 TLR7 和 TLR8 信号传导，并在年轻人中引起了系统性红斑狼疮，并突出了在这种疾病中靶向 TLR7 和 TLR8 的治疗潜力。