In conventional n-i-p perovskite solar cells, unsolved issues persist, particularly concerning notorious performance degradation under prolonged heat exposure at 85°C. By reducing the concentration of 4-tert-butylpyridine (tBP) and lithium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide and adjusting their molar ratio to one, we achieved a dramatic increase in the heat stability of the PSC while boosting its power conversion efficiency (PCE). The formation of a 1:1 Li⁺-tBP complex was crucial for preventing free tBP molecules in the hole-transporting layer (HTL), suppressing the de-doping of the p-type HTL by tBP and the release of tBP vapor under heat stress. Consequently, the PSCs accomplished a PCE of 26.18% (certified 26.00%) while demonstrating remarkable resilience to heat exposure at 85°C due to the raised glass transition temperature of the HTL. Furthermore, a perovskite solar mini-module with an aperture area of 25 cm² achieved a PCE of 23.29%, highlighting their potential for commercial PSC deployment.

中文翻译：

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用于高效、热稳定的钙钛矿太阳能电池的脱掺杂工程


在传统的 n-i-p 钙钛矿太阳能电池中，未解决的问题仍然存在，特别是关于 85°C 长时间热暴露下臭名昭著的性能下降。 通过降低 4-叔丁基吡啶 （tBP） 和双（三氟甲磺酰基）酰亚胺锂的浓度并将其摩尔比调整为 1，我们实现了 PSC 热稳定性的显著提高，同时提高了其功率转换效率 （PCE）。1：1 Li⁺-tBP 配合物的形成对于防止空穴传输层 （HTL） 中出现游离 tBP 分子、抑制 tBP 对 p 型 HTL 的解掺以及热应激下 tBP 蒸气的释放至关重要。因此，PSC 实现了 26.18% 的 PCE（认证 26.00%），同时由于 HTL 的玻璃化转变温度升高，在 85°C 下表现出卓越的抗热能力。此外，孔径面积为 25 cm² 的钙钛矿太阳能微型组件实现了 23.29% 的 PCE，凸显了它们在 PSC 商业部署方面的潜力。