Interface engineering is an efficient strategy to create high-performance electrocatalysts for water splitting. In the present work, CeO₂@CoSe₂ nanoneedle on carbon cloth (CeO₂@CoSe₂/CC) demonstrates high efficiency for oxygen evolution reaction (OER) and water splitting. CeO₂ with abundant O vacancies facilitates the adsorption of OH⁻ and boosts the reconstruction of CoSe₂ into CoOOH at lower potentials. The in situ generated active CeO₂@CoOOH heterointerface upshifts the d-band center of Co site, thereby decreasing the free energy of rate-determining step (RDS) (^*O to ^*OOH) during the OER process. It delivers a low OER overpotential of 245 mV at 10 mA cm⁻². CeO₂@CoSe₂/CC is also found to be active for hydrogen evolution reaction (HER, 138 mV overpotential at 10 mA cm⁻²), profiting from CeO₂-facilitated ^*H₂O dissociation and ^*H adsorption on CoSe₂. The overall water splitting is achieved over the CeO₂@CoSe₂/CC bifunctional electrode with a low electrolysis voltage of 1.54 V at 10 mA cm⁻². This work offers valuable insights into CeO₂-assisted surface reconstruction as well as provides water electrolysis catalysts through interface engineering.

中文翻译：

---

CeO2 加速 CoSe2 纳米针表面重构形成活性 CeO2@CoOOH 界面以促进析氧反应以实现水分解


界面工程是创建用于水分解的高性能电催化剂的有效策略。在本工作中，碳布上的 CeO₂@CoSe₂ 纳米针 （CeO₂@CoSe₂/CC） 表现出对析氧反应 （OER） 和水分解的高效率。具有丰富 O 空位的 CeO₂ 有助于 OH⁻ 的吸附，并促进 CoSe₂ 在较低电位下重建为 CoOOH。原位生成的活性 CeO₂@CoOOH 异质界面上移了 Co 位点的 d 波段中心，从而降低了 OER 过程中速率确定步骤 （^RDS） 的自由能（*O 到 ^*OOH）。它在 10 mA ^cm-2 时提供 245 mV 的低 OER 过电位。还发现 CeO₂@CoSe₂/CC 对析氢反应具有活性（HER，10 mA ^cm-2 时 138 mV 过电位），受益于 CeO₂ 促进的 ^*H₂O 解离和 ^*H 在 CoSe₂ 上的吸附。整体分解水是通过 CeO₂@CoSe₂/CC 双功能电极实现的，在 10 ^mA-2 下具有 1.54 V 的低电解电压。这项工作为 CeO₂ 辅助表面重构提供了有价值的见解，并通过界面工程提供了水电解催化剂。