We report the synthesis of heteroleptic iron complexes supported by both a bis-phosphine ligand (depe) and a bis-NHC ligand. The mixed ligand sets provide access to iron (0) adducts of N₂ and CO that are highly activated, in comparison to homoleptic (i.e. Fe(depe)₂L) variants. Computational and experimental studies revealed the mixed ligand set distorts the geometric and electronic structure to yield an unusually basic iron. Although protonation occurred at Fe, silylation of the Fe(0)N₂ complex afforded a highly activated silyldiazenido [FeNNSiMe₃]⁺ complex.

中文翻译：

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异排性双膦双-NHC 铁 （0） 配合物的合成：增强小分子活化的策略


我们报道了由双膦配体 （depe） 和双 NHC 配体支持的异排铁配合物的合成。与同相异型（即 Fe（depe）₂L）变体相比，混合配体组提供了高度活化的 N₂ 和 CO 的铁 （0） 加合物。计算和实验研究表明，混合配体组会扭曲几何和电子结构，从而产生异常碱性的铁。尽管质子化发生在 Fe 处，但 Fe（0）N₂ 配合物的硅烷基化提供了高度活化的硅基二氮化 [FeNNSiMe₃]⁺ 配合物。