Studies from Ionescu et al.¹ and Clayton et al.² using multiple sclerosis (MS) patient-derived cell models underscore cholesterol metabolism’s role in inflammatory and dysfunctional cell phenotypes in the disease. Inhibiting cholesterol biosynthesis ameliorated critical cellular phenotypes, emphasizing the need to further investigate this pathway as a potential target for MS treatment.

中文翻译：

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条条大路通胆固醇：在多发性硬化症患者来源模型中调节脂质生物合成


Ionescu 等人 ¹ 和 Clayton 等人 ² 使用多发性硬化症 （MS） 患者来源的细胞模型的研究强调了胆固醇代谢在疾病中炎症和功能失调细胞表型中的作用。抑制胆固醇生物合成改善了关键的细胞表型，强调了进一步研究该途径作为 MS 治疗的潜在靶点的必要性。