Background and aim Data on the effectiveness of polymeric exclusive enteral nutrition (EEN) in inducing biochemical remission in adults with active Crohn’s Disease (CD) is scarce. We aimed to assess the effectiveness of polymeric EEN in inducing biochemical remission in adults with active CD. Methods Single-centre retrospective study, from January 2018 to September 2022, of patients with active CD who received therapy with EEN, along with standard of care. Active CD was defined as C-Reactive Protein (CRP) ≥10 mg/L and/or faecal calprotectin (FC) ≥250 µg/g. Primary endpoint (PE) was biochemical remission at 8 weeks. Biochemical remission was defined as CRP <6 mg/L in patients with CRP ≥10 mg/L at baseline and/or FC <150 µg/g in patients with an FC ≥250 µg/g at baseline. Results 61 patients were included, 32 (52.4%) female. PE was achieved in 35 (57.4%) patients; 20 (58.8%) with concurrent corticosteroid (CS) and 15 (55.6%) without CS use at baseline, p = 1. 43.7% (7/16) of patients with ileal, 50% (4/8) with colonic and 64.9% (24/37) with ileocolonic (p = 0.33) disease phenotype achieved PE. Fewer patients with baseline concurrent biological achieved PE (12/29 (41.38%) vs 23/32 (71.9%), p = 0.021). On univariable analysis, the absence of biological therapy at baseline was a predictor for achieving PE (OR 3.6 (95% CI 1.23 to 10.6), p=0.019). Conclusion Polymeric EEN is effective in inducing biochemical remission in adults with active CD irrespective of disease location or concurrent CS use. Significantly fewer patients on concurrent biologics at baseline achieved biochemical remission. Data are available on reasonable request.

中文翻译：

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辅助聚合物独家肠内营养有助于实现成人活动性克罗恩病的生化缓解，无论疾病部位和伴随皮质类固醇的使用如何


背景和目的 关于聚合物纯肠内营养 （EEN） 在诱导活动性克罗恩病 （CD） 成人生化缓解方面的有效性的数据很少。我们旨在评估聚合物 EEN 在诱导活动性 CD 成人生化缓解方面的有效性。方法 2018 年 1 月至 2022 年 9 月对接受 EEN 治疗和标准护理的活动性 CD 患者进行单中心回顾性研究。活动性 CD 定义为 C 反应蛋白 （CRP） ≥10 mg/L 和/或粪便钙卫蛋白 （FC） ≥250 μg/g。主要终点 （PE） 是 8 周时的生化缓解。生化缓解定义为基线时 CRP ≥10 mg/L 患者的 CRP <6 mg/L 和/或基线时 FC ≥250 μg/g 患者的 FC <150 μg/g。结果 共纳入 61 例患者，其中 32 例 （52.4%） 为女性。35 例 （57.4%） 患者达到 PE;基线时 20 例 （58.8%） 同时使用皮质类固醇 （CS） 和 15 例 （55.6%） 未使用 CS，p = 1。43.7% （7/16） 的回肠患者、50% （4/8） 的结肠和 64.9% （24/37） 的回结肠 （p = 0.33） 疾病表型达到 PE。基线并发生物学达到 PE 的患者较少 （12/29 （41.38%） vs 23/32 （71.9%），p = 0.021）。在单变量分析中，基线时无生物治疗是实现 PE 的预测因子 （OR 3.6 （95% CI 1.23-10.6），p=0.019）。结论 聚合物 EEN 可有效诱导活动性 CD 成人生化缓解，无论疾病位置或同时使用 CS。基线时同时使用生物制剂的患者达到生化缓解的明显较少。数据可应合理要求提供。