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Winsorization greatly reduces false positives by popular differential expression methods when analyzing human population samples
Genome Biology ( IF 10.1 ) Pub Date : 2024-10-30 , DOI: 10.1186/s13059-024-03230-w Lu Yang, Xianyang Zhang, Jun Chen
Genome Biology ( IF 10.1 ) Pub Date : 2024-10-30 , DOI: 10.1186/s13059-024-03230-w Lu Yang, Xianyang Zhang, Jun Chen
A recent study found severely inflated type I error rates for DESeq2 and edgeR, two dominant tools used for differential expression analysis of RNA-seq data. Here, we show that by properly addressing the outliers in the RNA-Seq data using winsorization, the type I error rate of DESeq2 and edgeR can be substantially reduced, and the power is comparable to Wilcoxon rank-sum test for large datasets. Therefore, as an alternative to Wilcoxon rank-sum test, they may still be applied for differential expression analysis of large RNA-Seq datasets.
中文翻译:
在分析人类样本时,Winsorization 通过流行的差异表达方法大大减少了假阳性
最近的一项研究发现,DESeq2 和 edgeR 的 I 型错误率严重膨胀,这是用于 RNA-seq 数据差异表达分析的两种主要工具。在这里,我们表明,通过使用 winsorization 正确处理 RNA-Seq 数据中的异常值,可以大大降低 DESeq2 和 edgeR 的 I 型错误率,并且其功效与大型数据集的 Wilcoxon 秩和检验相当。因此,作为 Wilcoxon 秩和检验的替代方案,它们仍可用于大型 RNA-Seq 数据集的差异表达分析。
更新日期:2024-10-30
中文翻译:
在分析人类样本时,Winsorization 通过流行的差异表达方法大大减少了假阳性
最近的一项研究发现,DESeq2 和 edgeR 的 I 型错误率严重膨胀,这是用于 RNA-seq 数据差异表达分析的两种主要工具。在这里,我们表明,通过使用 winsorization 正确处理 RNA-Seq 数据中的异常值,可以大大降低 DESeq2 和 edgeR 的 I 型错误率,并且其功效与大型数据集的 Wilcoxon 秩和检验相当。因此,作为 Wilcoxon 秩和检验的替代方案,它们仍可用于大型 RNA-Seq 数据集的差异表达分析。