Background Non-infectious uveitis is a diverse group of inflammatory conditions that collectively account for substantial blindness worldwide. Expert guidelines and results of clinical trials guide treatment, but real-world clinical care is impacted by additional factors. In 2023, an international group of uveitis-specialised ophthalmologists formed the International Study Group for Systemic Immunomodulatory Drug Treatment of Non-Infectious Uveitis to report current practice. Methods 221 study group members from 53 countries completed a 30-item questionnaire on their management of non-infectious uveitis including: indications for and investigations prior to initiating systemic immunomodulatory drugs, use of conventional and biological drugs, and follow-up of treated patients. Results Major indications to initiate systemic immunomodulatory drugs were: uveitis not controlled with oral prednis(ol)one (n=208, 94.1%), specific uveitis diagnosis (n=197, 89.1%), and patient intolerance of oral prednis(ol)one (n=186, 84.2%). All members (n=221, 100%) performed pretreatment screens including: blood chemistry (n=217, 98.2%), blood examination (n=207, 93.7%), and Quantiferon assay (n=196, 88.7%). Eight conventional and 14 biological drugs were prescribed: methotrexate was the preferred conventional drug overall (n=126, 57.0%) and for 9 of 11 uveitides, and adalimumab was the preferred biological drug overall (n=216, 97.7%) and for 11 of 11 uveitides. When drugs were combined, methotrexate plus adalimumab was most popular (n=158 of 188 members, 84.0%). Patients with inactive uveitis were typically evaluated and screened for drug toxicity every 6–12 weeks (n=161, 72.9%, and 165, 74.7%, respectively). Conclusion Our report describes practice patterns of a large international group of uveitis specialists treating non-infectious uveitis with systemic immunomodulatory drugs. All data relevant to the study are included in the article or uploaded as supplementary information.

中文翻译：

---

免疫调节治疗非感染性葡萄膜炎的应用：国际眼部炎症协会 （International Ocular Inflammation Society） 的真实世界实践报告


背景 非感染性葡萄膜炎是一组多样化的炎症性疾病，共同导致全球大量失明。专家指南和临床试验结果指导治疗，但现实世界的临床护理会受到其他因素的影响。2023 年，一个由葡萄膜炎专业眼科医生组成的国际研究小组成立了非感染性葡萄膜炎全身免疫调节药物治疗国际研究小组，以报告当前实践。方法 来自 53 个国家的 221 名研究组成员完成了一份包含 30 个项目的问卷，内容涉及他们对非感染性葡萄膜炎的管理，包括：开始全身免疫调节药物之前的适应症和检查、常规和生物药物的使用以及接受治疗的患者的随访。结果 开始全身免疫调节药物的主要适应证为：口服泼尼 （ol） 酮不能控制葡萄膜炎 （n=208， 94.1%）、特异性葡萄膜炎诊断 （n=197， 89.1%） 和患者口服泼尼 （ol） 酮不耐受 （n=186， 84.2%）。所有成员 （n=221， 100%） 进行了治疗前筛查，包括：血液化学 （n=217， 98.2%） 、血液检查 （n=207， 93.7%） 和 Quantiferon 测定 （n=196， 88.7%）。开出了 8 种常规药物和 14 种生物药： 甲氨蝶呤是总体首选的常规药物 （n=126， 57.0%） 和 11 种葡萄膜炎药中的 9 种，阿达木单抗是总体首选的生物药 （n=216， 97.7%） 和 11 种葡萄膜炎酯中的 11 种。当联合用药时，甲氨蝶呤加阿达木单抗最受欢迎 （188 名成员中的 n=158,84.0%）。通常每 6-12 周对非活动性葡萄膜炎患者进行一次药物毒性评估和筛查 （分别为 n=161、72.9% 和 165、74.7%）。 结论 我们的报告描述了一个大型国际葡萄膜炎专家团体使用全身免疫调节药物治疗非感染性葡萄膜炎的实践模式。与研究相关的所有数据都包含在文章中或作为补充信息上传。