Achieving exohedral metallofullerenes (ExMFs) with metal atoms selectively binding at specific spatial positions on the surface of a C₆₀ molecule remains a considerable challenge. In this study, we report the synthesis of two decanuclear, regioisomeric cuprofullerenes with polar and tropical coordination patterns. Complex 1 features 10 Cu^I atoms coordinated to the CC bonds of two polar zones, stabilized by Cl⁻ anions and protonated 4-methoxybenzylamine countercations. Complex 2 involves coordination of 10 Cu^I atoms in the tropical zone, utilizing trifluoroacetate (L_F) and 5-methylpicolinate (L_mpic) as auxiliary ligands. Notably, complex 2 forms a typical pcu topology MOF, linking tropical cuprofullerenes through Cu^II(L_mpic)₂ units. Theoretical calculations reveal intricate charge transfer processes that significantly influence the electronic properties of these cuprofullerenes.

中文翻译：

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极性和热带区域异构体十核铜


实现金属原子在 C₆₀ 分子表面的特定空间位置选择性结合的外面体金属富勒烯 （ExMF） 仍然是一个相当大的挑战。在这项研究中，我们报道了两种具有极地和热带配位模式的癸净、区域异构铜富勒烯的合成。复合物 1 具有 10 个 Cu 原子，这些原子与两个极性区的 C C 键配位，由 Cl⁻ 阴离子和质子化的 4-甲氧基苄胺反阳离子稳定。复合物 2 涉及热带区 10 个 Cu 原子的配位，利用三氟乙酸盐 （L_F） 和 5-甲基吡啶甲酸酯 （L_mpic） 作为辅助配体。值得注意的是，配合物 2 形成典型的 pcu 拓扑结构 MOF，通过 Cu^II（L_mpic）₂ 单元连接热带白铜。理论计算揭示了复杂的电荷转移过程，这些过程会显着影响这些 cuprofullerene 的电子特性。